Uma reunião na sede da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ocorreu, nesta quinta-feira, 19, para discutir o uso da terceira dose da vacina fabricada pelos laboratório Pfizer e BioNTech contra coronavírus.
O encontro foi solicitado pela reguladora para obter mais informações sobre as pesquisas realizadas pela empresa para a aplicação da dose de reforço e efeitos na imunidade dos pacientes dessa medida.
A ideia foi ter acesso a subsídios para avaliar se a dose de reforço é necessária e em que situações e com quais parâmetros ela seria aplicada. No informe divulgado à imprensa, a Anvisa não detalhou se a Pfizer disponibilizou alguma informação sobre suas pesquisas.
Recentemente, o colegiado indicou orientação para que a dose de reforço seja incorporada no Programa Nacional de Imunizações (PNI) em caráter experimental para quem tomou Coronavac. A medida vale para idosos com mais de 80 anos e pessoas com imunidade comprometida.
Com informações da Agência Brasil.
